Behcetova choroba je vzácna amá chronický priebeh. Patológia sa vyznačuje vývojom zápalu krvných ciev v tele. Medzi znaky ochorenia je potrebné rozlíšiť prítomnosť rekurentných (opakovaných) orálnych a genitálnych vredov, ako aj zápalových ochorení zraku.

Príčiny rozvoja patológie nie sú spoľahlivo známe. Odborníci naznačujú, že Behcetova choroba je spôsobená autoimunitnou reakciou. Takýto stav vzniká v prípade nesprávneho napadnutia imunitného systému tkanív vlastného organizmu. Táto porucha môže mať dedičnú povahu.

Napriek skutočnosti, že presný dôvod, prečoexistuje Behcetova choroba, nie je stanovená, odborníci identifikujú jednotlivé skupiny ľudí najviac náchylných na vznik patológie. Zahŕňajú najmä osoby žijúce v Ázii, na Strednom východe, v Japonsku a u žien je pravdepodobnosť ochorenia. V Európe sú naopak náchylnejšie na vývoj mužskej patológie. Behcetov syndróm sa zaznamenáva vo veku od dvadsiatich do tridsiatich rokov.

Manifestácia patológie môže byť mierna aleboveľmi ťažké. Charakteristickým rysom ochorenia je periodicita nástupu symptómov - môžu sa objaviť, zmiznúť a opäť sa objaviť. Často dochádza k relapsu po mesiacoch. Príznaky sa môžu objaviť po niekoľkých rokoch.

Jeden z najbežnejších prejavovsprevádzaná Behcetovou chorobou, sú poranenia ústnej dutiny. Poškodenie (niekedy bolestivé) v ústnej dutine je zaznamenané u takmer všetkých ľudí s touto chorobou. Zvyčajne sa rany hoja do desiatich alebo štrnástich dní a vedú k tvorbe jaziev.

Patológia je tiež charakterizovaná vývojom agenitálne vredy. U mužov, častejšie sú umiestnené na miešku alebo penisu, ženy - do pošvy alebo vulvy. Rovnako ako orálny rany, môže byť sprevádzaná bolesťou a viesť k tvorbe jaziev.

Očné zápaly sú očnéďalším príznakom Behcetovej choroby a prejavujú sa sčervenaním, pred očami "hmla", zvýšené odtrhnutie, citlivosť na svetlo. Pri absencii včasnej liečby sú pravdepodobné závažné komplikácie až po čiastočnú alebo úplnú slepotu.

Medzi prejavmi choroby, odborníci na vedomietiež artritída (kĺbový zápal). Symptóm je vo všeobecnosti sprevádzaný intenzívnou bolesťou. Spravidla sa neuskutočňuje trvalé poškodenie kĺbu.

Ľudia trpiaci Behcetovou chorobou majú často kožné lézie. Vredy, rany predstavujú ploché červené škvrny. Najčastejšie sa vyskytujú v hornej časti trupu a nôh.

Ďalšie bežné prejavy patológie by mali byťpatrí krvných zrazenín (trombóza), ťažkú ​​únavu akútneho ochorenia, aneuryzma (výčnelok do cievnej steny), silný vazodilatácia, srdcová arytmia, myokarditída. Pacienti môžu mať zápal mozgového tkaniva, vyvolávajúce kŕče, mŕtvicu, zmätenosť, poruchy pamäti, bolesti hlavy. V zriedkavých prípadoch môže dôjsť k problémom s tráviacim traktom.

Treba poznamenať, že diagnóza štátuje veľmi ťažké. Je to spôsobené podobnosťou prejavov patológie s príznakmi rôznych ochorení a pomalým priebehom ochorenia. Navyše neexistujú žiadne špecifické metódy na objasnenie diagnózy Behcetovej choroby.

Neexistuje ani špecifická liečbastate. Použitie určitých postupov však umožňuje pozastaviť proces. Terapeutické opatrenia majú hlavný vplyv na prevenciu alebo obmedzenie symptómov.

Behcetova choroba sa používa kortikosteroidy (vykazujúca protizápalový účinok), analgetiká a imunosupresíva (interferón, cyklosporín, atď.).